荧光染料说明

　　荧光染料说明：荧光色素；用于DNA、染色体和核酸的染色；荧光染色法和免疫荧光技术。Hoechst 33258 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测，也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。

　　物理性状：黄色深黄色粉末；溶于水，黄或棕色溶液，参考浓度为9.80 - 10.20 mg/ml；熔点＞300℃。

　　荧光染料用途：细胞遗传学研究的常用试剂，荧光染色细胞的DNA ，插入DNA的A-T区，具有低的细胞毒性，形成膜渗透性荧光DNA链。

　　用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/ml。

　　配制母液

　　Hoechst 33258溶于水，溶解度可达10mg/ml。因此可配制成10mg/ml的母液于4℃避光保存。

　　注意事项

　　1) Hoechst 33258 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

　　2) 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

　　3) 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

　　4) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

　　使用方法

　　1.   用PBS或合适的缓冲液制备10～50?M Hoechst 33258染色液。

　　2.   固定的细胞或组织染色：

　　对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33258染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。

　　a) 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。

　　b)  吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

　　c) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。

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