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HaemoScan

2026-06-29 18:54:52浏览:5来源:大海信息网   
核心摘要:  HaemoScan 提供一系列可以评估血液和生物材料之间相互作用的试剂盒、可以评估先天免疫活性(补体活性)的检测试剂盒以及生物标志物检测试剂盒。  AP50 Test (Metabolic Pathway Complement Activity)  基于在 Mg++ 存在下兔红细胞的裂解。 当怀疑补体缺失或缺乏时,它可以作为筛查试验。 该测试对途径成分的现象、

  HaemoScan 提供一系列可以评估血液和生物材料之间相互作用的试剂盒、可以评估先天免疫活性(补体活性)的检测试剂盒以及生物标志物检测试剂盒。

  AP50 Test (metabolic Pathway Complement Activity)

  基于在 Mg++ 存在下兔红细胞的裂解。 当怀疑补体缺失或缺乏时,它可以作为筛查试验。 该测试对途径成分的现象、不存在和惰性敏感。该方法也适用于评估医药产品对补体成分抑制或消耗的影响

  ◆  应用

  确定替代途径补体活性

  ◆  原理

  将红细胞悬液与连续稀释的血清或血浆在 37 °C 下孵育 30 分钟。

  补体系统的激活导致溶血。 孵育后,将样品离心以获得上清液。 上清液中游离血红蛋白的浓度与补体活性成正比,使用分光光度计在 415 nm 波长下测量。 绘制血浆稀释因子与溶血程度的关系可以计算 AP50。 该试剂盒旨在通过小样品 (75 μL) 的替代途径测量补体活性,并且在 96 孔(圆底)微孔板上是可行的。 该测定可以在微量离心管中进行。

  ◆ 应用

  经典途径补体活性的测定

  ◆ 原理

  将红细胞悬液与连续稀释的血清或血浆在 37 °C 下孵育 30 分钟。

  补体系统的活性导致溶血。 孵育后,将样品离心以获得上清液。 上清液中游离血红蛋白的浓度与补体活性成正比,使用分光光度计在 415 nm 波长下测量。 绘制血浆稀释因子与溶血程度的关系可以计算 CH50。 (即稀释血清以获得 50% 红细胞的裂解)

  该试剂盒旨在通过小样品 (25 μL) 的经典途径测量补体活性,并且在 96 孔(圆底)微孔板上是可行的。 该测定也可使用微量离心管进行。

  https://www.chem17.com/st230783/erlist_1742494.html

  http://www.shbioleaf.com/Products-27990461.html


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